Descrição de Vaga
| Código: | 15623 |
| Título da vaga: | Sr. Medical Data Reviewer - 10646401 |
| Local: | Barueri, SP |
| Nível Profissional: | Analista |
| Nível Acadêmico: | Ensino Superior Completo |
| Áreas de Atuação Profissional: | TI - Projetos |
| Descrição: | hybrid São Paulo >10 Years "Requisitos obrigatórios: Graduação em Medicina + Pós-Graduação, preferencialmente em Cardiologia 1. Experiência em revisão/monitoramento médico de dados clínicos – 10 a 15 anos em qualquer CRO reconhecida ou empresa farmacêutica/de dispositivos médicos, com foco em tratamentos cardiovasculares/cardiológicos, intervencionistas ou não intervencionistas. 2. Monitoramento médico e de segurança de ensaios clínicos. Experiência em farmacovigilância, processamento de casos, revisão médica, relatórios agregados e serviços de gerenciamento de sinais. Ou experiência em assuntos científicos ou médicos em uma empresa farmacêutica ou CRO que presta suporte a uma empresa farmacêutica. 3. Compreensão completa de dados de ECG/eletrofisiológicos/outros relatórios de pacientes cardiológicos, com experiência relevante em pesquisa clínica como médico ou como revisor ou monitor de dados médicos. 4. Histórico comprovado de trabalho com profissionais médicos/paramédicos no apoio à revisão de dados de ensaios clínicos complexos (produtos farmacêuticos ou dispositivos médicos). Exposição à eletrofisiologia Desejável: • Experiência em revisão/monitoramento médico de dados clínicos Monitoramento médico e de segurança de ensaios clínicos. Experiência e Responsabilidades: 1. Experiência em revisão/monitoramento médico de dados clínicos – 10 a 15 anos em qualquer CRO reconhecida ou empresa farmacêutica/de dispositivos médicos, com foco em cardiologia/tratamentos cardiovasculares, intervencionistas ou não intervencionistas. 2. Monitoramento médico e de segurança de ensaios clínicos. Experiência em farmacovigilância, processamento de casos, revisão médica, relatórios agregados e serviços de gerenciamento de sinais. Ou experiência em assuntos científicos ou médicos em uma empresa farmacêutica ou CRO que presta suporte à empresa farmacêutica. 3. Compreensão completa de dados de ECG/eletrofisiológicos/outros relatórios de pacientes cardiológicos, com experiência relevante em pesquisa clínica como médico ou como revisor ou monitor de dados médicos. 4. Histórico comprovado de trabalho com profissionais médicos/paramédicos no apoio à revisão de dados de ensaios clínicos complexos (produtos farmacêuticos ou dispositivos médicos). Responsabilidades: 1. Experiência em revisão/monitoramento médico de dados clínicos – 10 a 15 anos em qualquer CRO reconhecida ou empresa farmacêutica/de dispositivos médicos, com foco em cardiologia/tratamentos cardiovasculares, intervencionistas ou não intervencionistas. 2. Monitoramento médico e de segurança de ensaios clínicos. Experiência em farmacovigilância, processamento de casos, revisão médica, relatórios agregados e serviços de gerenciamento de sinais. Ou experiência em assuntos científicos ou médicos em uma empresa farmacêutica ou CRO que presta serviços a uma empresa farmacêutica. 3. Compreensão completa de dados de ECG/eletrofisiológicos/outros relatórios de pacientes cardiológicos, com experiência relevante em pesquisa clínica como médico ou como revisor/monitor de dados médicos. 4. Histórico comprovado de trabalho com profissionais médicos/paramédicos no apoio à revisão de dados de ensaios clínicos complexos (produtos farmacêuticos ou dispositivos médicos). |
| Habilidades: | 5x2 |